Признаки рака можно обнаружить задолго до постановки диагноза исследованием генов
На исследования и лечение онкологических заболеваний выделяются огромные суммы. Но пока что уровень заболеваемости в мире остается высоким. Какой новый метод собираются опробовать и продвигать в качестве ранней диагностики мировые ученые, разбирался Joinfo.com.
Генетическая диагностика
Ранние признаки рака могут появиться за годы или даже десятилетия до постановки диагноза. Работа ученых проводилась в рамках проекта Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes, наиболее полного исследования генетики рака на сегодняшний день. В ходе работы проводился анализ генетических мутаций и механизм превращения здоровых клеток в злокачественные.
Для этого было исследовано более 38-ми типов рака и 2500 опухолевых процесса.
"Что удивительно, так это то, что некоторые из генетических изменений, по-видимому, произошли за много лет до диагноза, задолго до любых других признаков развития рака и, возможно, даже в кажущейся нормальной ткани”, - сказал Клеменси Джолли, соавтор исследования, проведенного в Институте Фрэнсиса Крика в Лондоне.(Здесь и далее дословный перевод Редакции).
"Открытие этих паттернов означает, что теперь должно быть возможно разработать новые диагностические тесты, которые обнаруживают признаки рака намного раньше”, - сказал Питер Ван Лоо, соавтор исследования.
Перспективы метода
Это открытие пока не отменяет скрининг рака, который проводится во многих странах, но дает толчок к внедрению в будущем особого механизма диагностики.
Исследование показало, что около половины самых ранних мутаций произошли всего в девяти генах. Это означает, что существует относительно небольшой пул общих генов, которые служат триггерами превращения здоровых клеток в злокачественные.
Возможно, в будущем удастся выявить изменения, используя так называемые жидкие биопсии - генетические тесты, которые выявляют мутации в свободно плавающей ДНК, переносимой в крови, которые могут указывать на наличие опухолей в других частях тела.
Команда обнаружила, что эти мутации произошли особенно рано при раке яичников, а также при двух типах опухоли головного мозга, глиобластоме и медуллобластоме. Анализ опубликован в журнале Nature для проекта Pan-Cancer.
Ученые уже подтвердили, что при такой ранней диагностике идентифицированные гены увеличат долю пациентов, у которых можно выявить вызывающую рак мутацию, примерно с двух третей до 95%. Исследования продолжаются и уже обнадеживают. По крайней мере, ученые не намерены останавливаться в поиске универсальных методов обнаружения опасного заболевания как можно раньше.
Фото: newlondondevelopment, sky